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【國際新藥研發(fā)動態(tài)】更進一步!歐盟同意審批吉利德首個泛基因型丙肝聯(lián)合療法
發(fā)布時間: 2015/12/18 11:41:31

吉利德丙肝藥近日又收獲一則好消息。歐洲藥品管理局(EMA)同意將吉利德日服泛基因型丙肝藥納入快速審批程序,該藥物最快可能在2016年上市,預(yù)計一旦上市將有可能成為史上銷量最高的丙肝藥物。


這是由400mg Sovaldi和100mg velpatasvir組成的固定劑量組合療法,根據(jù)驗該療法證對六種基因型的丙肝全部有效,包括伴有代償性和失代償性肝硬化患者。吉利德于今年10月28號和11月17號分別向美國和歐洲藥品管理部門提交了上市申請。目前歐洲已經(jīng)同意開始審批,而吉利德仍在靜候FDA佳音。這項申請主要是基于四個晚期臨床試驗。試驗結(jié)果表明,1035例多基因型丙肝患者用藥12周后,98%得以治愈。


吉利德研發(fā)部門執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)家Norbert Bischofberger表示,盡管目前治療丙肝的藥物已經(jīng)非常成熟,但是患者仍然亟需一種簡易高效的泛基因型丙肝藥物,尤其是極為難治的3型HCV患者。


2013年12月,吉利德推出了劃時代意義的丙肝新藥Sovaldi,這是史上首個12周達到90%治愈率的丙肝藥物,此前的常規(guī)治療通常都需要24至48周。Sovaldi也同時取代了干擾素治療丙肝,通常干擾素對許多患者都有極強的副作用。然而,吉利德并沒有停止前進的腳步。2014年10月,吉利德上市了進階版的Sovaldi——Harvoni,進一步縮短了治療時間,并且讓人們把干擾素治療丙肝拋在腦后。


從那以后,丙肝藥市場就進入吉利德一家獨大的局面。艾伯維的Viekira Pak是唯一一個能與吉利德明星藥物抗衡的競爭者。據(jù)悉,明年年初,默沙東將會上市丙肝新藥,然而估計也無法撼動吉利德的霸主地位。所幸的是,和吉利德的天價藥相比,默沙東的丙肝藥物可能具有價格優(yōu)勢,這很有可能獲得各大醫(yī)保部門和保險公司的青睞。


目前,強生和合作者Achillion Pharmaceuticals 是另外兩家參與丙肝藥研發(fā)的公司。目前幾乎所有試驗性的丙肝新藥都能達到12周100%的治愈率。這說明在療效和療程方面,吉利德將很快失去霸主地位;如果競爭者同時具備價格優(yōu)勢,吉利德就很難維持一家獨大的局面了。吉利德曾試圖進一步縮短療程——然而這一計劃以失敗告終。據(jù)了解,8周/4周的療程無法達到顯著治愈率,特別是遇到病情嚴重的患者,這就使得研發(fā)泛基因型丙肝新藥成為吉利德的首要創(chuàng)新點。而吉利德也非常驕傲地表示,他們的技術(shù)已經(jīng)實現(xiàn)了這點。


吉利德丙肝藥療效固然驚人,然而1000美元/片的價格也遭到了強烈抗議。最近,美國參議院的一份報告就強烈譴責了吉利德憑借丙肝藥牟取暴利。目前患者除了吉利德之外別無選擇,而作為美國醫(yī)保,其有限的資源也只能覆蓋到病情最為嚴重的患者。目前,醫(yī)藥行業(yè)暴利已經(jīng)成為敏感話題,希望吉利德這款泛基因型丙肝藥能夠合理定價。(生物谷網(wǎng))

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